Nature:CRISPR单碱基编辑准确:亚博国际游戏官网

作者:亚博电子游戏平台发布时间:2022-06-03 01:08

本文摘要:来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员公开发表了为题“Genome-widetargetspecificitiesofCRISPRRNA-guidedprogrammabledeaminases”的文章,证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果发布在4月10日的NatureBiotechnology杂志上。

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来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员公开发表了为题“Genome-widetargetspecificitiesofCRISPRRNA-guidedprogrammabledeaminases”的文章,证实了最近研发的基因编辑方法的准确性。这一研究成果发布在4月10日的NatureBiotechnology杂志上。

文章的通讯作者是基因编辑领域的大牛KIMJin-Soo,其研究组曾在Nature等顶级杂志公开发表多篇文章,明确提出了CRISPR技术领域的不少创意点子,比如他们曾设计出有了目前大于的CRISPR-Cas9,并通过腺预示病毒(AAV)将其寄送到了肌细胞和小鼠的眼睛里,借以编辑造成失聪的基因。对于近期这项研究,Kim回应,“这是第一次在整个基因组水平上检验了这种碱基编辑的准确性”。基因编辑工具的较慢发展令其整个生物学研究领域可怕,目前第三代DNA剪刀的主角是CRISPR,这是一种比其前身更慢更加低廉的工具。

CRISPR-Cas9和CRISPR-Cpf1通过手术小的DNA序列,讷讷感觉绝望或减少错误基因的传达。然而,去年一种新的碱基编辑方法:会引发随机的DNA缺陷和放入,而是更换一个DNA基因,更有了生物学家的留意。这种基因校正方法很关键,因为一些疾病就是因为DNA的四种基本组分之一(腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T))错误引发的。

DNA中的单核苷酸错误被称作点变异,由点变异引发的疾病还包括:囊性纤维化,镰状细胞性贫血和色盲。与现有的第三代DNA剪刀有所不同,单碱基编辑方法是由与CRISPR-Cas9(nCas9,切口酶)变体与另外一种称作胞嘧啶脱氨酶(cytosinedeaminase)包含,用T替换C,通过导向RNA必要指向准确DNA方位。

不过到目前为止,还不告诉这种碱基编辑器是仅有在错误基因区域中发挥作用,还是能在其它区域展开更换(脱靶)。


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